| Numer zadania | Tytuł zadania badawczego |
Kierownik zadania |
| 1 | Naczyniowe i metaboliczne mechanizmy niedokrwienia mózgu u chorych i w modelach doświadczalnych udaru niedokrwiennego i krwotocznego. |
Prof. dr hab. Ewa Koźniewska-Kołodziejska; |
| 2 | Badania kliniczno-patogenetyczne w otępieniach niealzheimerowskich, chorobie Alzheimera, stwardnieniu zanikowym bocznym oraz zespole Tourette'a. |
Prof. dr hab. Maria Barcikowska; |
| 3 | Poszukiwanie wspólnych czynników patogennych w niedokrwieniu mózgu i w chorobie Alzheimera. |
Prof. dr hab. Ryszard Pluta; |
| 4 | Badania fenotypowo-genotypowe procesów nowotworowych i niedokrwiennych ośrodkowego układu nerwowego. |
Prof. dr hab. Ewa Matyja; |
| 5 | Analiza funkcji mitochondriów synaptycznych w zwierzęcych modelach zaburzeń ze spektrum autyzmu. |
Dr hab. Agata Adamczyk; |
| 6 | Rola oddziaływań międzykomórkowych w przebiegu procesów neuronaprawczych w wybranych modelach uszkodzeń OUN. |
Dr hab. Joanna Sypecka; |
| 7 | Rola bioaktywnych sfingolipidów oraz enzymów NAD zależnych w procesach neurodegeneracji/neuroprotekcji OUN. |
Dr hab. Robert Strosznajder; |
| 8 | Rola naturalnych procesów adaptacyjnych oraz egzo- i endogennych substancji o potencjale neuroprotekcyjnym w prewencji i terapii hipoksji/ischemii. |
Prof. dr hab. Elżbieta Salińska; |
| 9 | Interakcje międzykomórkowe i ich rola w mechanizmie uszkodzeń w modelach tauopatii i autoimmunologicznego zapalenia mózgu i rdzenia. |
Prof. dr hab. Lidia Strużyńska; |
| 10 | Poszukiwanie mechanizmów różnej wrażliwości neuronów na epizod niedokrwienny: udział białek STIM1 i STIM2. |
Prof. dr hab. Barbara Zabłocka; |
| 11 | Ocena progresji klinicznej i spektrum fenotypowego polineuropatii ruchowej wywołanej mutacją p.Thr151Ile w genie Hsp27/HSPB1. |
Prof. dr hab. Andrzej Kochański; |
| 12 | Badanie wpływu mikrośrodowiska in vitro na otrzymywanie i rozwój organoidów mózgu z ludzkich indukowanych pluripotencjalnycj komórek macierzystych. |
Prof. dr hab. Leonora Bużańska; |
| 13 | Czynniki towarzyszące wystąpieniu epizodu hiperamonemicznego u chorych z wrodzonymi deficytami enzymów cyklu mocznikowego i wybranymi chorobami metabolicznymi. |
Prof. dr hab. Magdalena Zielińska; |
| 14 | Wpływ metforminy podawanej we wczesnej fazie życia na zmiany morfologiczne narządów i stan zdrowia późniejszym wieku (model szczurzy). |
Dr hab. Monika Słupecka-Ziemilska; |
| 15 | Obwodowe efekty dokomorowego podania streptozotocyny. |
Prof. dr hab. Paweł Grieb; |
| 16 | Nowe ligandy receptorów GPCR o potencjalnym zastosowaniu leczniczym: synteza, badania in vitro, in vivo i modelowanie molekularne. |
Prof. dr hab. Aleksandra Misicka-Kęsik; |
| 17 | Indukowane glukozą zmiany w ekspresji, lokalizacji i aktywności kotransporterów sodowo-glukozowych w podocytach: wpływ na funkcje podocytów w hiperglikemii. |
Dr hab. Agnieszka Piwkowska; |
| 18 | Rola parakrynnych, metabolicznych i nerwowych czynników modyfikujących funkcje nerek w warunkach fizjologicznych i patofizjologicznych. |
Prof. dr hab. Elżbieta Kompanowska-Jezierska; |
| 19 | Neuroaktywne pochodne argininy w upośledzeniu hipokampa w patogenezie choroby Huntingtona |
Dr Michał Węgrzynowicz; |
| 20 | Badania mechanizmów chemicznej i nerwowej regulacji oddychania w warunkach fizjologicznych i patofizjologicznych. |
Dr hab. Katarzyna Kaczyńska; |
| 21 | Ocena neurohormonalnych, hemodynamicznych i metabolicznych reakcji na bodźce fizjologiczne i wybrane patogeny w przebiegu chorób metabolicznych i układu krążenia. |
Prof. dr hab. Andrzej Ziemba; |
| 22 | Rozwijanie wielo-skalowych metod molekularnego modelowania i ich zastosowanie w badaniach nad strukturą i funkcją biologicznie czynnych makromolekuł w stanach patologicznych. |
Dr Michał Koliński; |
| 23 | Znaczenie molekularnych procesów kluczowych w ludzkich nowotworach dla chorób neurodegeneracyjnych. |
Dr hab. Dawid Walerych; |
| 24 | Ocena zmian ultrastrukturalnych mięśnia sercowego u chorych w przebiegu kardiomiopatii. Kontynuacja badań. |
Dr hab. Małgorzata Frontczak-Baniewicz; |
| 25 | Wykorzystanie szczurzych wokalizacji ultradźwiękowych w tworzeniu modeli badawczych chorób mózgu człowieka. |
Dr hab. Robert Filipkowski; |
| 26 | Ocena zdolności do długotrwałego utrzymania fenotypu neuralnego lub epitelialnego ludzkich mezenchymalnych komórek macierzystych wyizolowanych z galarety Whartona (WJ-MSC) poddanych różnicowaniu. |
Dr hab. Anna Sarnowska; |
| 27 | Transkrypcyjne zahamowania ekspresji niekodującej cząsteczki anty-sensownej do HIF1A w celu blokowania adaptacji komórek nowotworowych do niedotlenienia. |
Dr hab. Agnieszka Bronisz; |
| 28 | Mechanizm deregulacji microRNAomu przez koliste RNA – powszechny w nowotworach czy unikalny dla glejaka. |
Dr Jakub Godlewski; |
