(Starszy/-a) Specjalista/-ka - Senior Researcher (Viral Production Supervisor)

(Starszy/-a) Specjalista/-ka - Senior Researcher
(Viral Production Supervisor)

Miejsce pracy: Warszawa
Termin składania ofert: 31.07.2026 r
Numer postępowania: ZNOK/110/1/2026
Przewidywany termin rozpoczęcia pracy: lipiec/sierpień 2026
Zatrudnienie na ok. 36 m-cy
Wymiar etatu: 0,5

 

Opis stanowiska:
Badacz 3.1 pełni funkcję nadzoru naukowego i technologicznego nad przygotowaniem oraz kontrolą jakości materiału wirusowego oHSV-1 wykorzystywanego w projekcie CROSSFIRE. Jest odpowiedzialny za zapewnienie uzyskania wysokiej jakości, powtarzalnych i udokumentowanych partii produkcyjnych wirusa, które są kluczowe dla infekcji GSC, produkcji EVV oraz porównywalności wyników między kolejnymi kohortami pacjentów.

 

Zakres obowiązków:

  • nadzór naukowy i technologiczny nad przygotowaniem materiału wirusowego oHSV-1 na potrzeby całego projektu
  • odpowiedzialność za dostarczenie, wysoka jakość i dostępność partii produkcyjnych wirusa zgodnie z harmonogramem eksperymentów
  • opracowanie, aktualizacja i nadzór nad wdrażaniem protokołów/SOP dotyczących przygotowania, przechowywania, użycia i kontroli jakości wirusa
  • nadzór nad standaryzacją warunków infekcji GSC w celu produkcji EVV
  • kontrola parametrów jakościowych partii wirusa, w tym stabilności, powtarzalności, aktywności biologicznej i zgodności z dokumentacją
  • nadzór nad przygotowywaniem porcji wirusa oraz nad ich właściwym przechowywaniem
  • zapewnienie powtarzalności procedur infekcji GSC między kohortami pacjentów
  • identyfikacja i rozwiązywanie problemów technologicznych związanych z produkcją, jakością lub użyciem wirusa
  • nadzór merytoryczny nad pracą technika zaangażowanego w przygotowanie partii wirusowych
  • współpraca z zespołem GSC/EVV w zakresie planowania eksperymentów infekcyjnych i harmonogramu produkcji EVV
  • akceptacja dokumentacji dotyczącej partii wirusa, QC, użycia materiału i odchyleń od protokołu
  • udział w interpretacji wpływu infekcji oHSV-1 na produkcję EVV i jakość materiału do dalszych analiz
  • wsparcie przygotowania dokumentacji technologicznej, raportów R&D i publikacji dotyczących etapu wirusowego

Wymagania:

  • wykształcenie wyższe
  • minimum 10-letnie doświadczenie w pracy z wektorami wirusowymi i produkcji wysokiej jakości preparatów wirusowych
  • doskonała znajomość zasad bezpiecznej pracy z materiałem zakaźnym i odczynnikami biologicznymi
  • umiejętność prowadzenia dokumentacji laboratoryjnej
  • dobra organizacja pracy
  • dokładność i staranność 
  • dobra znajomość j. angielskiego

Oferujemy:

  • zatrudnienie w jednej z wiodących instytucji naukowych w Polsce
  • stabilne zatrudnienie na umowę o pracę na czas określony (ok. 3 lata) w wymiarze 0,5 etatu
  • dodatkowe składniki wynagrodzenia w tym dodatek za wysługę lat oraz premie i nagrody wynikające z regulaminu wynagradzania
  • pakiet benefitów obejmujących możliwość zakupu na preferencyjnych warunkach ubezpieczenia grupowego na życie, ubezpieczenia medycznego oraz karty Multisport
  • możliwość korzystania z funduszu socjalnego (m.in. wsparcie w trudnych sytuacjach, dopłaty do opieki nad dziećmi, niskooprocentowane pożyczki)
  • możliwość przystąpienia do Pracowniczych Planów Kapitałowych
  • możliwość rozwoju zawodowego oraz podnoszenia kwalifikacji
  • ciekawą pracę w zgranym zespole i miłej atmosferze

Składanie dokumentów:
Zainteresowane osoby prosimy o przesłanie CV drogą elektroniczną na adres: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. do dnia 31.07.2026 r. W tytule wiadomości prosimy wpisać: numer postępowania: ZNOK/110/1/2026

Zastrzegamy sobie możliwość zaproszenia na rozmowy kwalifikacyjne tylko wybranych kandydatów.
Oferty przesłane po terminie nie będą rozpatrywane.

 

Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych.
Zgodnie z art. 13 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) dalej zwanym RODO, informujemy, że:
- Administratorem danych osobowych jest Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk, 02-106 Warszawa, ul. A. Pawińskiego 5 (zwany dalej IMDiK PAN).
- W IMDiK PAN wyznaczono Inspektora Ochrony Danych, z którym można skontaktować się pod adresem mailowym: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. lub przesyłając list na adres IMDiK PAN.
- Dane osobowe będą przetwarzane w celu przeprowadzenia przez IMDiK PAN postępowania rekrutacyjnego/konkursu na stanowisko wskazane w ogłoszeniu, zakończonego ewentualnym zawarciem umowy.
- Dane osobowe będą przetwarzane na podstawie obowiązku prawnego administratora, o którym mowa w art. 22' Kodeksu pracy (art. 6 ust. 1 lit. c RODO). Pozostałe dane będą przetwarzane na podstawie Pani/Pana dobrowolnej zgody (art. 6 ust. 1 lit. a RODO), rozumianej jako przesłanie zgłoszenia rekrutacyjnego/konkursowego do IMDiK PAN, a ich podanie nie ma wpływu na możliwość udziału w rekrutacji/konkursie. Jeżeli nie chce Pani/Pan, abyśmy przetwarzali dodatkowe dane, prosimy o nieumieszczanie ich w dokumentach.
- Zgłaszając swoją kandydaturę wyraża Pani/Pan zgodę na to, że w przypadku wygrania rekrutacji/konkursu Pani/Pana imię i nazwisko wraz z informacją o rekomendacji do zatrudnienia zostanie zamieszczone na stronie internetowej IMDiK PAN.
- Zgłoszenia kandydatów niewybranych w danej rekrutacji/konkursie zawierające dane osobowe, będą przetwarzane maksymalnie do miesiąca od zakończenia procesu rekrutacji, a następnie zostaną usunięte.
- Odbiorcami danych osobowych mogą być podmioty świadczące obsługę administracyjno-organizacyjną oraz podmioty uprawnione.
- W granicach i na zasadach określonych w RODO przysługuje Pani/Panu prawo żądania dostępu do swoich danych osobowych, ich sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania a także prawo do złożenia oświadczenia o cofnięciu zgody na przetwarzanie danych osobowych w każdym czasie. Cofnięcie zgody nie ma wpływu na zgodność z prawem przetwarzania, którego dokonano na podstawie zgody przed jej cofnięciem, jak również na przetwarzanie danych, które administrator przetwarza na podstawie innych przepisów.
- Posiada Pani/Pan prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych (ul. Stawki 2, 00-193 Warszawa).