Z przyjemnością informujemy, że wynalazek pt. „Hybrydowy analog dermorfiny w leczeniu bólu przewlekłego” uzyskał ochronę patentową w Polsce, Europie oraz w Stanach Zjednoczonych. Został on opracowany przez zespół naszych naukowców z IMDiK PAN we współpracy z badaczkami z Uniwersytetu Warszawskiego.

Twórcy wynalazku (patent współdzielony: 70% IMDiK PAN, 30% UW):

• IMDiK PAN: dr Piotr Kosson, dr Jolanta Dyniewicz, dr Joanna Matalińska
• Uniwersytet Warszawski: prof. Aleksandra Misicka-Kęsik, dr Dagmara Tymecka

Ból przewlekły staje się poważnym problem i wyzwaniem dla współczesnej medycyny. Może stać się wyniszczającym stanem, który ma negatywny wpływ na wszystkie aspekty codziennego życia pacjenta, w tym zdolność do pracy, sen czy procesy poznawcze.  W zwalczaniu bólu nowotworowego, bólu pooperacyjnego i opiece paliatywnej ważną grupę leków stanowią opioidy. Zażywanie opioidów jest jednak związane z szeregiem działań niepożądanych.  Wśród najczęściej występujących możemy wymienić zaparcia, nudności, czy nadmierną senność. Innym problemem związanym ze stosowaniem leków opioidowych jest ich nadużywanie przez społeczeństwo co prowadzi do uzależnień. W krajach rozwiniętych mówi się już o “kryzysie opioidowym” czy “pandemii opioidów”. Najbardziej dramatyczna jest sytuacja w Stanach Zjednoczonych -  w 2021 r. z powodu nadużywania silnych leków przeciwbólowych zmarło ponad 100 tys. osób. Według danych GUS oraz OSOZ, polscy pacjenci w 2021 r. zakupili ponad 11 mln opakowań leków opioidowych i zapłacili za nie ponad 400 mln zł.

O tym, w jaki sposób nowy wynalazek odpowiada na ten problem, mówi dr Piotr Kosson: 
"Rozwiązaniem może być opatentowany przez nasz zespół hybrydowy analog naturalnego peptydu - dermorfiny. Związek ten precyzyjnie trafia w receptory opioidowe i znacznie ogranicza działania niepożądane typowe dla opioidów. W badaniach na modelach zwierzęcych uzyskaliśmy dane wskazujące na silne działanie przeciwbólowe przy dawce nawet 100-krotnie niższej niż w przypadku morfiny. Dzięki wysokiej trwałości w surowicy krwi potencjalny lek mógłby być stosowany rzadziej, co daje ogromną szansę na bezpieczną, długotrwałą terapię bólu przewlekłego".

Daty decyzji o przyznaniu patentu:

• United States Patent and Trademark Office 23.09.2026
• Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej 21.09.2026
• European Patent Office 10.06.2026
  
  Serdeczne gratulacje dla całego zespołu!