Dość intensywnie eksplorowanym obszarem naszych badań jest problem oporności na immunoterapię CAR-T anty-CD19 w różnych nowotworach hematologicznych. Obecnie realizowane badania skupione są na kompleksowej charakterystyce komórek nowotworowych opornych na wspomnianą terapię, poszukiwaniu potencjalnych markerów oporności oraz alternatywnych celów dla terapii CAR-T w nowotworach CD19-negatywnych (projekt Preludium BIS). Korzystając z opracowanych modeli komórkowych in vitro oporności na różne produkty CAR stosowane klinicznie, zaobserwowaliśmy różnice w sposobie i tempie utraty antygenu CD19 oraz inne zmiany fenotypowe przekładające się na skuteczność immunoterapii. Obecnie prowadzimy badania mające na celu szeroką charakterystykę modeli komórkowych i porównanie sygnatury molekularnej związanej z rozwojem oporności na różne produkty CAR. Ponadto, we współpracy ze Szpitalem Uniwersyteckim w Oslo, prowadzimy badania skoncentrowane na poszukiwaniu zupełnie nowych celów dla terapii CAR-T w nowotworach hematologicznych. Innym aspektem naszych badań jest zastosowanie immunoterapii CAR-T w terapii guzów litych. Mimo pewnych ograniczeń, terapie komórkowe są niezwykle skuteczne w leczeniu niektórych białaczek i chłoniaków niehodgkinowskich, pozostając jednak mało efektywnymi wobec guzów litych. Z tego powodu w naszych badaniach skupiamy się na aktywnym poszukiwaniu rozwiązań, które znacząco poprawiłyby efekty działania terapii limfocytami CAR-T właśnie w guzach litych. Celem naszych badań jest opracowanie sposobu ograniczenia niespecyficznego rozpoznawania antygenów na komórkach innych niż nowotworowe oraz zminimalizowanie niekorzystnego wpływu działania mikrośrodowiska nowotworu na te komórki. Zainteresowania naszego zespołu skupiają się na trzech strategiach badawczych:1) skonstruowaniu receptorów CAR pod kontrolą czynników charakterystycznych dla mikro-środowiska nowotworu 2) na przeprogramowaniu biologii komórek zmodyfikowanych receptorem CAR w celu uodpornienia ich na hamujące sygnały obecne w mikrośrodowisku nowotworu 3) na ukierunkowaniu ataku komórek zmodyfikowanych receptorem CAR na komórki zasiedlające mikrośrodowisko nowotworu.