1. Należy zachowywać środki szczególnej ostrożności (dystans społeczny, maseczki, sterylizacja rąk itp.) i zmniejszać do minimum osobiste kontakty z innymi osobami.
  2. Osoba, która stwierdza u siebie objawy infekcji (kaszel, gorączka, bóle głowy, osłabienie, bóle mięśni, gardła, głowy, duszność, inne) nie może pojawić się w IMDiK PAN i jest zobowiązana do natychmiastowego zdalnego poinformowania kierownika swojej jednostki organizacyjnej o zaistniałej sytuacji.
  3. Jeśli objawy infekcji wystąpiły podczas świadczenia pracy na terenie IMDiK PAN, osoba chora jest zobowiązana do natychmiastowego zdalnego poinformowania kierownika swojej jednostki organizacyjnej i opuszczenia Instytutu.
  4. Osoby chore powinny pozostać w domu do czasu wyzdrowienia i zakończenia ustawowo określonej izolacji lub nałożonej kwarantanny.
  5. Pracownik jest zobowiązany do niezwłocznego, zdalnego poinformowania kierownika swojej jednostki organizacyjnej o nałożonej izolacji/kwarantannie, a kierownicy zespołów zobowiązani są do przekazania tej informacji dyrekcji IMDiK PAN.
  6. Osoba z objawami infekcji lub z już rozpoznaną infekcją SARS-CoV-2 lub/i jej przełożony mają obowiązek zdalnego powiadomienia wszystkich z którymi chory miał kontakt, podczas którego mogło dojść do zakażenia (dłuższa rozmowa, brak odpowiedniego zabezpieczenia, długotrwałe przebywanie w jednym pomieszczeniu, itp.).
  7. Wszystkie osoby, które miały kontakt z osobą chorą powinny być natychmiast skierowane przez kierownika swojej jednostki organizacyjnej na pracę zdalną.
  8. Poza wymienionymi powyżej sytuacjami, dyrektor IMDiK PAN ma prawo skierowania pracownika na pracę zdalną w przypadku wcześniejszego przebywania pracownika w rejonach wysokiego ryzyka zakażenia SARS-CoV-2 oraz w innych uzasadnionych sytuacjach
  9. W Instytucie dostępne są testy antygenowe oraz testy na obecność przeciwciał anty-SARS-CoV-2 które można kupić po preferencyjnych cenach. Instytut umożliwia również dostęp do wykonania testu RT-PCR na obecność materiału genetycznego wirusa SARS-CoV-2 w preferencyjnej cenie (umowa IMDiK z Warsaw Genomics). W sprawie testów należy kontaktować się z sekretariatem głównym Instytutu
  10. Każdy pracownik jest zobowiązany do szczegółowego zapoznania się z zarządzeniami dyrektora w sprawie przeciwdziałania rozprzestrzenianiu się wirusa SARS-CoV-2 wśród pracowników oraz doktorantów Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M Mossakowskiego PAN, numer: 7/2020, 21/2020

Ruszył nabór do programu stypendialnego PASIFIC

Z radością informujemy, że został otwarty pierwszy konkurs w ramach programu PASIFIC! Już od 15 marca naukowcy z całego świata, reprezentujący wszystkie dziedziny naukowe mogą aplikować o dwuletnie pobyty badawcze w instytutach Polskiej Akademii Nauk. Stypendyści otrzymają miesięczne wynagrodzenie wysokości ok. 2500 EUR netto. Osobom, które zdecydują się przyjechać do Polski z rodzinami, przysługiwać będzie dodatek rodzinny. Ponadto naukowcy będą mieli do dyspozycji budżet na badania wysokości do 93000 EUR (60000 EUR kosztów bezpośrednich plus 20% kosztów pośrednich). Deadline pierwszego konkursu to 30 czerwca 2021.  

PASIFIC Postdoctoral Fellowships | Prof. Paweł Rowiński Polish Academy of Sciences: https://youtu.be/jBoUeL5-f1I  

Najważniejsze informacje o konkursie można znaleźć na stronie: https://pasific.pan.pl/call-1/

Zachęcamy do udziału i zapraszamy do wybrania naszego Instytutu!

https://www.youtube.com/watch?v=b9856qJRK7w

Badanie kliniczne 2 fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dodania kladrybiny w leczeniu
modyfikującym przebieg seropozytywnej miastenii rzekomoporaźnej.
Lider: Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Projekt zaplanowano na 6 lat (od 1 lipca 2020 do 30 czerwca 2026)
Kwota dofinansowania dla IMDiK: 1 111 724 PLN
Streszczenie projektu:
Miastenia rzekomoporaźna (Myasthenia Gravis, MG) jest przewlekłą chorobą neurologiczną, w przebiegu której na skutek autoimmunologicznego uszkodzenia złącza nerwowo-mięśniowego dochodzi do osłabienia mięśni. Przeciwciała przeciwko receptorowi acetylocholiny (AChR) wykrywane są u 85% pacjentów z uogólnionym osłabieniem mięśni oraz u 50% pacjentów z zajęciem wyłącznie oczu. Istnieje wiele dowodów w badaniach zarówno in vitro jak i in vivo, że te przeciwciała są patogenne. Dane epidemiologiczne wskazują na wyraźny trend wzrostu wskaźników zapadalności oraz rozpowszechnienia choroby. W jednej z ostatnio opublikowanych analiz na Słowacji (Martinka i wsp. 2018) wykazano, że wskaźnik rozpowszechnienia MG w 2015 wynosił 24.75/100,000 a średni wskaźnik śmiertelności związanej z chorobą 0.27/100,000. Powyższe dane można ekstrapolować do warunków w Polsce, co przekłada się na szacowaną liczbę chorych około 10 000 zaś śmiertelności: 102 przypadków rocznie. W ciągu ostatnich kilkudziesięciu lat podjęto wiele wysiłków, aby znaleźć skuteczne leczenie dla pacjentów z MG ale z mieszanymi rezultatami. Aktualna strategia leczenia opiera się na stopniowej eskalacji terapii z użyciem inhibitorów cholinoesterazy w celu złagodzenia objawów, a następnie leczenia immunosupresyjnego, które zwykle rozpoczyna się od podania doustnego sterydόw, a następnie innych lekόw immunosupresyjnych podanych wymiennie albo jako terapia dodana. Dotychczas stosowane metody mają liczne ograniczenia z powodu poważnych działań niepożądanych przy długotrwałym podawaniu. Chociaż ogólna śmiertelność w związku z chorobą spadła do około 2% w ciągu ostatnich dziesięcioleci w związku z zastosowaniem nowych metod terapii i poprawie w zakresie standardów opieki ogólnomedycznej, to 10-20% pacjentów nie osiąga pełnej i długotrwałej remisji klinicznej. Zespół Kliniki Neurologii, Uniwersytetu Medycznego w Lublinie opublikował w 2019 roku doświadczenia kliniczne z zastosowaniem krótkiego kursu kladrybiny, jako nowatorskiej metody rekonstytucji immunologicznej w MG (Rejdak i wsp., 2019). W badaniu użyto preparatu kladrybiny w roztworze, produkowanego w Polsce według oryginalnej metody. Konieczne są dalsze badania aby potwierdzić te efekty oraz wykazać ich długotrwałe oddziaływanie na uzyskanie remisji klinicznej. 

 

"Innowacyjne zastosowanie komórek macierzystych oraz biokompatybilnych polielektrolitowych nanocząstek uwalniających neurotrofiny w leczeniu adjuwantowym chorób neurodegeneracyjnych”– NeOStem,
Umowa nr 2020/ABM/01/00014 z dn. 29.10.2020

Wartość projektu: 17 366 903,00 zł, w tym dla IMDiK PAN 3 690 714,00 zł.
Okres realizacji - 01.01.2021 – 31.12.2025

Projekt realizowany przez Konsorcjum:
Lider : Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie
Partnerzy:
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN
Warszawski Uniwersytet Medyczny
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie

Strona konsorcjum: www.pum.edu.pl/NeOStem

Przyznany przez ABM projekt ma na celu ocenę bezpieczeństwa i efektywności innowacyjnej metody łącznego zastosowania komórek o właściwościach regeneracyjnych oraz biokompatybilnych nanocząstek polielektrolitowych przewlekle uwalniających neurotrofiny (NTs) w leczeniu adjuwantowym chorób neurodegeneracyjnych. Proponowany projekt zakłada przeprowadzenie dwóch badań II fazy randomizowanych kontrolowanych placebo. Jedno wieloośrodkowe badanie trójramienne z udziałem pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS) i drugie jednoośrodkowe badanie z udziałem pacjentów ze zwyrodnieniem barwnikowym siatkówki (RP). Badania uprzednio przeprowadzone przez konsorcjantów wykazały bezpieczeństwo i obiecującą skuteczność zastosowania komórek macierzystych podawanych dokanałowo oraz doszklistowo w niekomercyjnych badaniach klinicznych. Każdy z partnerów poddał wyniki swoich badań zewnętrznej ocenie przeprowadzonej przez międzynarodowych ekspertów w trakcie procesu wydawniczego.

Opublikowano następujące prace:

  • Kuzma-Kozakiewicz M, Marchel A, Kaminska A, Gawel M, Sznajder J, Figiel-Dabrowska A, Nowak A, Maj E, Krzesniak NE, Noszczyk BH, Domanska-Janik K, Sarnowska A. Intraspinal Transplantation of the Adipose Tissue-Derived Regenerative Cells in Amyotrophic Lateral Sclerosis in Accordance with the Current Experts' Recommendations: Choosing Optimal Monitoring Tools. Stem Cells Int. 2018 Aug 12;2018:4392017. doi: 10.1155/2018/4392017
  • Siwek T, Jezierska-Woźniak K, Maksymowicz S, Barczewska M, Sowa M, Badowska W, Maksymowicz W. Repeat Administration of Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells for Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis. Med Sci Monit. 2020 Dec 10;26:e927484. doi: 10.12659/MSM.927484.
  • Sobuś A, Baumert B, Litwińska Z, Gołąb-Janowska M, Stępniewski J, Kotowski M, Pius-Sadowska E, Kawa MP, Gródecka-Szwajkiewicz D, Peregud-Pogorzelski J, Dulak J, Nowacki P, Machaliński B. Safety and Feasibility of Lin- Cells Administration to ALS Patients: A Novel View on Humoral Factors and miRNA Profiles. Int J Mol Sci. 2018 Apr 27;19(5):1312. doi: 10.3390/ijms19051312.

Celem aktualnie wnioskowanych badań klinicznych jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności kompleksowej metody zastosowania komórek o właściwościach regeneracyjnych oraz neurotrofin dostarczanych za pomocą biokompatybilnych nanonośników o unikalnej, innowacyjnej strukturze, która zapewnia ich powolne wydzielanie wewnątrz tkanek organizmu.

                             abm

Miło nam poinformować o 2 nowych projektach finansowanych z funduszy norweskich w programie   POLNOR2019 “Applied Research” , które będą realizowane przez Zespół Naukowców nowo powstałej Pracowni Inżynierii Białek pod kierunkiem dr hab. Izabeli Sabały.
Projekt nr:
NOR/POLNOR/PrevEco/0021/2019, zatytułowany “OneHealth approach to sustainable prevention and treatment of infectious diseases” (PrevEco).
Kierownikiem projektu jest Dr hab. Izabela Sabała

Projekt nr:
NOR/POLNOR/SafeFoodCtrl/0034/2019, zatytułowany : “Sustainable and safe food production by novel control strategies of bacteria in the food chain” (SafeFoodCtrl).
Kierownikiem projektu jest Dr Elżbieta Jagielska

Serdecznie gratulujemy!

  1. Publikacja zespołu dr Jakuba Godlewskiego i dr hab. Agnieszki Bronisz
  2. Grant Fundacji Nutricia dla dr Marty Obara-Michlewskiej
  3. Dr Joanna Gruszczyńska-Biegała - laureatką PNIR 2020 w kategorii: Naukowiec Przyszłości
  4. Nagroda Naukowa Wydziału Nauk Medycznych Polskiej Akademii Nauk